Е.М. ШИПИЛОВА*, Н.Н. ЗАВАДЕНКО, Ю.Е. НЕСТЕРОВСКИЙ

ФГБОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет им. Н.И. Пирогова» Минздрава России, Москва, Россия

Цель исследования. Оценка эффективности препарата ноофен (γ-амино-β-фенилмасляной кислоты гидрохлорид) в профилактической терапии головной боли напряжения (ГБН) у детей и подростков.

Материал и методы. Обследованы 30 пациентов 8—16 лет с ГБН, которые принимали ноофен в течение 2 мес в дозе 15—20 мг/кг в день перорально в 2—3 приема. Контрольную группу составили 30 пациентов того же возраста, которым была назначена дыхательная гимнастика.
До и во время лечения оценивали характеристики головной боли, ее влияние на повседневную активность по методикам HIT-6 и PedMIDAS, проявления тревожных расстройств по шкале детской тревоги SCAS, динамику по детской шкале нарушений сна.

Результаты и заключение. На фоне терапии препаратом ноофен наряду с существенным уменьшением частоты, продолжительности и интенсивности ГБН установлена положительная динамика в повседневной активности пациентов, а также регресс проявлений тревожности и расстройств сна, которые относятся к факторам риска ГБН. Начиная с 1-го месяца терапии наблюдалось значительное уменьшение количества полностью «потерянных» из-за головной боли дней и дней со сниженной активностью (снижение продуктивности более чем на 50%).

Материал и методы. Обследованы 30 пациентов 8—16 лет с ГБН, которые принимали ноофен в течение 2 мес в дозе 15—20 мг/кг в день перорально в 2—3 приема. Контрольную группу составили 30 пациентов того же возраста, которым была назначена дыхательная гимнастика.
До и во время лечения оценивали характеристики головной боли, ее влияние на повседневную активность по методикам HIT-6 и PedMIDAS, проявления тревожных расстройств по шкале детской тревоги SCAS, динамику по детской шкале нарушений сна.

Этот контент предназначен только для зарегистрированных пользователей. Пожалуйста, или зарегистрируйтесь.